辉瑞四季度营收逊于预期,估计本年疫苗口服药将合砍540亿美元

辉瑞公司发布了2021年第四季度和全年成绩。公司还估计本年新冠疫苗销售额到达320亿美元,新冠口服药销售额到达220亿美元。

财报详细数据显现,辉瑞四季度营收238亿美元,同比增加106%,仍低于商场预估的241.7亿美元;公司四季度调整后每股收益1.08美元,远高于商场预估的0.88美元,同比增幅到达152%。

全年来看,公司2021年营收到达813亿美元,同比增加92%;调整后每股收益4.42美元,同比增加96%。

(来历:辉瑞官)

疫苗依然是辉瑞事务的重头。公司四季度疫苗营收达139.14亿美元(占总营收的58%),同比增加107%,其间新冠疫苗“Comirnaty”的营收到达125亿美元;疫苗全年营收426.25亿美元,其间新冠疫苗营收到达367.81美元。

相关资讯:

辉瑞正活跃与100多个国家就新冠口服药物Paxlovid进行洽谈

辉瑞猜测营收不及预期令BioNTech承压,周二收跌近8%

瑞银:坚持药明生物“买入”评级,方针价142港元

陈述中称,因为公司两家隶属公司遭美国商务部列入“未经核实清单”,引发商场担忧,2月8日股价急泻。药明生物管理层回应指,列入清单不见得会搅扰生物药事务,并冀于数月内完结查询,获移除清单之外。管理层指,两家隶属公司产能已完结装置;极点情况下或替换供货商;未有商业化项目运用受约束器件;与美国客户沟通未受约束。

该行说到,公司坚持2022年收入同比升45%的达观指引。瑞银引述管理层指出,美国商务部因疫情联系推迟查询。根据过往个案,该行信任公司将于查询完结后数月内,获美方移除于清单之外,但现时仍未见查询时刻,及清单长时间影响仍有待调查。

医药日报|辉瑞四季度营收逊于预期;瑞金门县股票配资银给予药明生物目标价4港元

安进Q4净利润同比增加18%,2021年总营收同比增加2%

安进(AMGN.US)发布了2021年第四季度及2021年全年财务陈述。数据显现,安进2021年第四季度总营收为68.46亿美元,低于商场遍及估计的68.8亿美元,同比增加3%;净利润为18.99亿美元,同比增加18%;摊薄后每股收益为3.36美元,上年同期为2.76美元。

安进第四季度产品销售额为62.71亿美元,同比下降1%;其间骨质疏松症医治药物Prolia第四季度销售额同比增加17%,2021年同比增加18%。骨质疏松症新药EVENITY第四季度销售额同比增加59%,2021年同比增加51%。防备偏头痛的药物Aimovig第四季度销售额同比下降13%,2021年同比下降16%。

23亿美元!三星收买渤健在生物仿制药合资公司的悉数股份

1月28日,三星旗下CDMO子公司三星生物宣告将以23亿美元收买渤健(Biogen)在其专心于生物仿制药的三星Bioepis合资企业中的股份。

此举几乎没有改动渤健的运作方法。其包括四种已获同意的生物仿制药产品的商业化协议坚持不变。

关于三星而言,跟着渤健的阿尔茨海默病的Aduhelm销量走低,其股价面对压力,是收买的好时机。

口服阿尔茨海默疗法2期临床成果活跃,明显改进生物标志物水平

Alzheon公司今天宣告,其用于医治前期阿尔茨海默病患者的口服疗法ALZ-801(valiltramiprosate),在2期临床试验中取得活跃生物标志物成果。承受医治6个月后,阿尔茨海默病患者血浆生物标志物取得临床相关且具有统计学含义的削减。患者一起取得回忆改进。

ALZ-801是一种处于3期临床开发阶段的口服药物,可阻断与阿尔茨海默病患者认知功用下降相关的可溶性淀粉样蛋白寡聚体的构成,具有改动阿尔茨海默病疾病进程的潜力。效果机制研讨已证明ALZ-801在3期临床运用剂量下可彻底按捺淀粉样蛋白寡聚体的构成。

强生于去年底暂停出产新冠病毒疫苗,供给量或削减数亿剂

周二,一份新的报导指出,强生(JNJ.US)现在仅有一家出产新冠病毒疫苗的工厂现已暂时中止了其出产。报导称,现在还不清楚疫苗供给是否遭到该公司此举的影响。强生正准备让莱顿市的工厂在3月重新启动新冠疫苗的出产。

强生公司的发言人没有直接对该报导宣布谈论。他在一份声明中称:“公司专心于保证咱们的疫苗能够供给给有需求的当地,正在实行世界集体对促进不同区域获取新冠疫苗的责任。”公司正在持续向担任装瓶和包装的地址供给成批的疫苗资料,并且“咱们现在稀有百万剂量的新冠疫苗库存”。

强生公司陈述称,2021年新冠疫苗的销售额为23.9亿美元,未能到达自己设定的25亿美元的方针。在这一年,其疫苗呈现了出产失误、安全问题以及需求不均衡等问题,其疫苗一度被吹捧为一种极有出路的东西,能为难以接种疫苗的区域的人群供给疫苗接种。

悦刻成功申报国内首个电子烟安全性临床研讨

现在,国内电子烟科学研讨系统尚不完善。跟着电子烟工业归入法治化、规范化轨迹,保证质量安心,加强雾化科学基础研讨,保护顾客利益已成为职业健康发展的必选项。

2月7日,蓝鲸记者从悦刻方面了解到,RELX悦刻(雾芯科技)建议的电子烟安全性临床研讨已在世界卫生组织世界临床试验注册渠道一级组织——我国临床试验注册中心(ChiCTR)成功注册。

据悉,这是国内首个聚集“电子烟安全性”的临床研讨,也是悦刻建议的第二个临床研讨项目。2021年3月,悦刻曾成功申报国内首个电子烟临床研讨,探究运用电子烟、卷烟对吸烟健康受试者人体生物标志物的影响。现在,该研讨已顺利完结,成果将于年内发布。