12月3日，上海复旦张江生物医药股份有限公司(下称“复旦张江”)宣告复美达正式上市。复旦张江称，该产品是复旦张江契合世界标准研制渠道上的立异作用，首要用于医治俗称“红胎记”的鲜红斑痣，乃全球首个针对鲜红斑痣的药物，是集新药靶、新化合物和新适应症于一体的光动力新药。

当日，复旦张江与国药控股达到战略协作关系，国药控股成为复美达总经销商。成立于2003年的国药控股同为香港上市公司，是我国最大的药品及医疗保健产品分销商及抢先的供应链服务商，公司具有并运营我国最大的药品分销络。

上海复旦张江生物医药股份有限公司集团董事会主席王海波先生表明，复旦张江契合世界标准的研制渠道已孵化出数种立异产品，复美达作为最新研究作用能与医药流通领域龙头国药控股战略协作，信任可谋福更多的患者，一起宣告发动免费医治红胎记患者的“寻觅天使之吻”的公益活动。

鲜红斑痣俗称红胎记，是先天性的浅部皮肤血管变形，发生率为0.3-0.5%，大部分发生于面部和颈部。以新生儿发生率为0.3%-0.5%为计数，我国每年新生儿1千万人，患病新生儿达3-5万人，对红胎记的医治需求或达10亿元，曩昔数十年存量患者高达近百万人，年度医治需求超越10亿元，未来十年商场总需求量高达200亿。而传统的医治办法对鲜红斑痣的作用远未见效。

据悉，本次发布的新药复美达即由上海复旦张江生物医药股份有限公司的全资子公司泰州复旦张江药业有限公司出产，其出产线选用美国FDA标准进行构建，完全契合美国FDA认证的GMP标准，为复美达的世界化打下了齐备的根底。

一直以来，不少患者愈加倾向于挑选进口药物而非国产。在不少患者眼中，进口药物经得起世界商场检测，代表着世界最高水平。

王海波先生表明，复旦张江是以立异药物研制为首要方向的公司，复旦张江光动力药物研制渠道是国内罕见的严厉依照药物研制世界惯例所组成的研制渠道，孵化的产品完全契合世界化的需求。复美达(注射用海姆泊芬)是世界创始，严厉依照世界认可的循证医学标准验证效果和安全性的立异全球专利药物。

上海复旦张江生物医药股份有限公司，1996年10月创建于上海浦东张江高科(600895)技园区，上海医药(601607)集团股份有限公司、新企二期创业出资企业和上海复旦财物运营有限公司等企业和大学为公司股东。2002年8月，公司在香港创业版成功上市;2013年12月，公司自香港创业板转往主板上市。