周五，艾伯维白血病药物venclyxto取得欧洲药品管理局参谋委员会有条件同意。

该药物又叫venetoclax，用于医治17p基因删去或TP53变异的缓慢淋巴细胞白血病患者。艾伯维称，具有上述符号的患者预期寿数中位数不到2-3年。欧洲药品管理局关于满意严峻疾病未处理之医疗需求、而且临床好处大于危险的药物给予有条件同意。

Venclyxto由艾伯维和罗氏制药联合开发，已经在本年4月取得美国食品药品监督管理局同意用于医治这一白血病。

艾伯维将担任该药物在美国以外商场的出售。该药物在美国商场的出售由两家公司一起担任，药物品牌名称为Venclexta。

癌症是艾伯维的要点范畴之一，该公司正试图下降对全球第一大热销药、关节炎药物Humira的依靠。

为了遵循这一战略，本年4月，艾伯维斥资58亿美元收买了未上市的Stemcentrx，并取得了该公司实验性非小细胞肺癌药物。