北京2021年3月24日/美通社/--2021年3月22日,由北京大学第三医院建议,上海交通大学医学院隶属仁济医院、西北妇女儿童医院一起参加的“比较根据ERA检测的个体化胚胎移植(pET)与惯例的冷冻胚胎移植(FET)用于不孕妇女的初次IVF/ICSI周期的随机对照实验(RCT)(世界注册号:NCT04687670,以下简称为ERARCT)”发动会顺畅举行。

本研讨是一项经过ERA检测评价子宫内膜容受性,比较在个体化的时刻进行胚胎移植的临床有用性的研讨。本次发动会经过线上会议方法,各参加单位的担任人和课题骨干成员,以及海外科学参谋团队一起到会本次会议。杭州奕真医学检验所作为本项意图检测单位支撑本项目并到会了本次项目发动会。

ERARCT发动会正式举行

北京大学第三医院院长乔杰院士作为本项意图首要担任人,首先在发动会中介绍了子宫内膜容受性评价的重要性以及本次ERARCT研讨项意图重要意义:“胚胎着床进程是成功妊娠的第一个关键步骤,协助患者承认最佳的子宫内膜容受状况十分重要,所以咱们十分等待ERA技能可以在临床运用并协助到患者。所以期望经过这项多中心随机对照干涉性研讨,以及咱们一切项目成员的一起努力,为这项技能在我国的临床运用供给愈加牢靠的循证医学依据,让更多的患者可以经过这项技能完成生育健康宝宝的愿望。”

本研讨还特邀了哈佛大学CarlosSimon教授作为本次研讨的科学参谋,CarlosSimon教授在会议致辞中表明:“ERA是全球首个客观确诊女人子宫内膜容受性,并精准猜测栽培窗的分子检测技能。ERA技能在全球临床运用现已超越10年,全球超10万例的样本数据堆集,以及前期的临床研讨发现,ERA能有用进步重复栽培失利患者的临床妊娠率,对非重复栽培失利患者也有较好的临床运用效果。本研讨是针对ERA在我国不孕妇女的初次IVF/ICSI周期的运用,我和我的团队会以咱们关于ERA检测和研讨的经历来支撑本次研讨,等待ERA在我国也能有较好的临床价值,让更多IVF患者获益。”

随后,北京大学第三医院的杨硕主任、本研讨的检测单位杭州奕真医学检验所别离就研讨布景、临床研讨方案设计、随机体系、EDC体系的运用、样本办理标准等作了具体介绍,各参加单位成员对项目施行进程中的相关问题进行了评论并达到一致。本研讨为多中心随机对照研讨,是我国人群第一个大样本ERA是否有用进步活产率的研讨,其样本规划超越国外同类研讨。

最终,北京大学第三医院李蓉教授进行总结,经过本次会议,“比较根据ERA检测的个体化胚胎移植(pET)与惯例的冷冻胚胎移植(FET)用于不孕妇女的初次IVF/ICSI周期的随机对照实验(RCT)”项目正式发动,感谢咱们的积极参加和支撑,一起期望各参加单位可以通力合作,顺畅完成本研讨项目,为ERA技能在临床治疗中的运用供给更多的循证医学依据。

在各位参会代表的一起祝福下,本次发动会圆满结束!

ERA检测技能

子宫内膜随月经周期产生动态改变,受卵巢排泄性激素的影响。其间,排卵后,在孕激素的效果下,子宫内膜将为胚胎着床做好预备,即进入咱们所称的“栽培窗”或“容受期”。胚胎只要在这一阶段才有或许栽培在宫腔,成功妊娠。

ERA即子宫内膜容受性剖析,经过二代测序技能,剖析子宫内膜容受性细胞功用相关248个基因的表达,猜测胚胎栽培的最佳时刻——个体化“栽培窗”,可判别低至12小时的栽培窗移位,经过调整黄体酮用药时刻,在栽培窗内进行胚胎移植可进步栽培成功率。ERA技能已于2009年取得世界专利,至今现已有超10万位试管备孕女人从中获益。

杭州奕真医学检验所

杭州奕真医学检验一切限公司于2015年创建,为全中资的独立医学检验所,具有由资深专家组成的本地基因剖析、解读、和咨询团队,实验室已取得国家同意的实验室医疗机构执业答应资质,和美国CAP和CLIA认证,检测服务范围包含染色体病测序剖析、单基因病基因确诊、不孕不育基因剖析、个人基因组剖析等。奕真医学检验所于2019年引进包含ERA在内的一系列Igenomix生殖遗传检测产品,为我国市场供给全本地化的辅佐生殖基因检测服务,旨在协助更多我国家庭生育健康宝宝。

「纳斯达克上市条件」子宫内膜容受性分析(ERA)多中心随机对照临床研究项目正式启动