11月27日丨信达生物-B(01801.HK)发布，公司和韩美制药共同开发的针对程式性逝世受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2(HER2)的重组全人源双特异性抗体(IBI-315)I期临床研讨在我国完结首例患者给药。

公告显现，该临床研讨是一项在我国展开的评价IBI-315医治HER2表达的晚期实体恶性肿瘤受试者的I期临床研讨，其研讨意图为评价IBI-315单药及联合化疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、开始有用性和II期研讨引荐剂量（「RP2D」）。

当时，IBI-315是全球首个进入临床开发阶段的PD-1/HER2双特异性抗体，其将靶向医治与免疫医治效果机制相结合，以潜在进步抗肿瘤活性并增强抗肿瘤有用性。

因而，开发IBI-315具有重要价值。公司期望IBI-315这个全新的双特性抗体药物能够为患者供给新式和更有用的医治计划，以满意患者未被满意的临床需求，最终使更多患者获益。