10月21日讯当地时刻周五,强生制药集团旗下的制药公司杨森在官网宣告,公司研制的抗登革病毒药物“JNJ-1802”取得了令人鼓舞的数据。 新闻稿称,与安慰剂比较,JNJ-1802可以诱导人体发生针对登革热的抗病毒活性,一起安全且耐受性杰出。杨森声称,JNJ-1802是第一个在临床实验中,让人体显示出这种活性的抗病毒药物。

据了解,登革热是由登革病毒引发的急性传染病,首要通过蚊媒传达,多在热带与亚热带地区盛行,典型症状包含继续发热、头痛、肌肉痛和关节痛,又称“断骨热”,严峻时可致死。

近几十年来,世界各地的登革热发病率急剧上升,从2000年到2019年,向世界卫生组织陈述的病例从50多万例增至520万例。现在,世界上约有一半的人口面对登革热的危险,估量每年有1亿至4亿人感染。

登革热现在尚无特效的医治手法,药物只能缓解症状。杨森高管表明,气候变化可能会让这种病毒性疾病呈上升趋势,全球一向缺少应对这一严重健康应战的必要东西,而新的数据是令人鼓舞的一步。

详细来看,这项两中心、随机、双盲、安慰剂对照的研讨评价了三种剂量JNJ-1802的抗病毒活性、安全性和药代动力学。参与者在26天内每天都会服用药物或安慰剂,从第5天开端承受第三型登革病毒的进犯。

通过85天的追寻监测后,研讨发现了JNJ-1802具有的剂量依赖性。别的,与安慰剂比较,药物组的初次发病时刻更短。一起安全且耐受性杰出。

杨森新式病原体科学总监范洛克写道,令人鼓舞的成果带来了应对这一要挟的期望。杨森公司表明,活跃的前期数据给正在进行的二期实验供给了支撑,将推进防备四种不同类型的登革病毒。

范洛克着重,现在药物还处于前期阶段,并表明,“防备登革热需求全球举动,咱们很骄傲可以与世界各地的协作伙伴协作,推进这种化合物的开发进入下一阶段。”